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Résultats recherche
Tags (6) : GS1
GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques
Admin | 29/11/2019
|
Traçabilité
GS1, en collaboration avec plusieurs acteurs du secteur de la santé, présente un standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Cette avancée répond à un besoin de meilleure identification et de traçabilité afin d’assurer la sécurité des...
Cliniques
,
Essais
,
GS1
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Standard
,
Traçabilité
GS1 accréditée par la Commission européenne comme organisme officiel pour l’attribution des identifiants UDI/IUD
Rédaction | 18/06/2019
|
Pharmacie
GS1, l’organisation mondiale de standardisation de la chaîne d'approvisionnement a été accréditée par la Commission européenne, en tant qu'entité reconnue pour la délivrance des codes identifiants uniques dans le cadre de la règlementation UDI (Unique Device Identification ou IUD : Identification...
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Digitalisation des achats : le GAM dévoile sa plateforme E-GEN
Rédaction | 26/09/2018
|
Actu
Le 28 septembre prochain, le GAM, groupement d’achats mutualiste, organise une réunion d’information autour de la digitalisation des achats pour le secteur de la santé dans les locaux de GS1 France. Souhaitant en savoir plus, Hospitalia a rencontré Stéphane Ancel, directeur de ce groupement...
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Inscrivez-vous dès à présent à la prochaine Conférence GS1 Santé
Rédaction | 12/10/2016
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Traçabilité
Avec la parution en 2016 des actes délégués définissant le périmètre et les conditions d’application de la directive sur les "médicaments falsifiés", et de la règlementation sur l’identification des dispositifs médicaux (UDI -Unique Device Identification), des évolutions majeures sont à prévoir...
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GS1 accrédité en tant qu’agence de codification pour l'Identification unique des dispositifs médicaux par la FDA
Rédaction | 07/01/2014
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Traçabilité
L’organisation de standardisation GS1 a reçu l'accréditation en tant qu’agence de codification pour les identifiants uniques des dispositifs médicaux (UDI) par l'Administration des produits alimentaires et des médicaments des États-Unis (Food and Drug Administration, FDA). Les standards...
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Nouvelle règlementation de la FDA : GS1 accompagne les professionnels de santé en publiant le guide « Êtes-vous prêt pour l’UDI ? »
Rédaction | 15/10/2013
|
Actu
À compter du 30 septembre 2013, les dispositifs médicaux sont désormais soumis à une nouvelle réglementation publiée par la FDA (Food and Drug Administration) : l’UDI (Unique Device Identifier). Ce nouveau système d’identification unique permet de suivre chaque dispositif médical tout au long de...
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