La plateforme d'immunoanalyse DxI 9000 établit une nouvelle norme pour les laboratoires. Nous faisons passer le diagnostic à la vitesse supérieure grâce à des innovations significatives qui libèrent les opérateurs des tâches fastidieuses et augmentent les performances au sein du système de santé.
LES PLUS DE LA SOLUTION DxI 9000
ZERODAILYTM.
Aucune maintenance quotidienne
Aucune maintenance quotidienne
RAPIDE
Haute cadence, jusqu’à 450 tests/heure
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NOUVELLE TECHNOLOGIE PRECISIONVISIONTM
Vision artificielle par caméras sécurisant les processus analytiques en temps réel
Vision artificielle par caméras sécurisant les processus analytiques en temps réel
SIMPLE
SimpleSolveTM, tutoriels automatisés intuitifs et interactifs
SimpleSolveTM, tutoriels automatisés intuitifs et interactifs
LIBEREZ-VOUS DES TACHES FASTIDIEUSES
Grâce à une vision en temps réel, le DxI 9000 optimise le temps de fonctionnement afin que vous puissiez répondre à une demande croissante en toute confiance.
ZERODAILYTM : Aucune maintenance quotidienne n'est requise, et moins de 15 minutes de nettoyage automatisé par semaine sont nécessaires.
TECHNOLOGIE PRECISIONVISIONTM : Nouvelle technologie brevetée de vision industrielle associant caméras et algorithmes de reconnaissance, qui détecte et vous signale les erreurs de traitement en temps réel, ce qui sécurise les résultats patients.
SIMPLESOLVETM : Tutoriels automatisés intuitifs et interactifs qui vous informent des problèmes et vous aident à les résoudre optimisant ainsi le temps de disponibilité de l’analyseur.
ZERODAILYTM : Aucune maintenance quotidienne n'est requise, et moins de 15 minutes de nettoyage automatisé par semaine sont nécessaires.
TECHNOLOGIE PRECISIONVISIONTM : Nouvelle technologie brevetée de vision industrielle associant caméras et algorithmes de reconnaissance, qui détecte et vous signale les erreurs de traitement en temps réel, ce qui sécurise les résultats patients.
SIMPLESOLVETM : Tutoriels automatisés intuitifs et interactifs qui vous informent des problèmes et vous aident à les résoudre optimisant ainsi le temps de disponibilité de l’analyseur.
RETOUR D’EXPERIENCE DE SITES EVALUATEURS
M. Ray Divilley, médecin-chef du Mayo University Hospital en Irlande, site évaluateur.
« Avec le DxI 9000, Beckman Coulter a réussi l’exploit de produire une plateforme qui répond aux besoins actuels des laboratoires en matière de rapidité, de précision et de fiabilité. En nous basant sur notre expérience et notre évaluation du système au sein de notre laboratoire, nous avons pu obtenir des résultats exploitables et les envoyer plus rapidement aux médecins, leur permettant ainsi de proposer des options de traitement plus tôt à leurs patients. »
Découvrez le témoignage du Mayo University Hospital :
https://www.beckmancoulter.com/fr/learning-and-events/webinars/immunoassay-webinars/creating-time-new-dxi-9000-analyzer
Pour plus d’information, vous pouvez contacter :
Amélie Le Caignec | alecaignec@beckman.com | 07.88.05.85.83
« Les dispositifs cités sont destinés à des professionnels de santé et sont conformes à la (aux) destination(s) au sens du règlement (IVDR) (EU) 2017/746. Lire attentivement les instructions figurant sur l’étiquetage et/ou la notice d’utilisation. »
« Avec le DxI 9000, Beckman Coulter a réussi l’exploit de produire une plateforme qui répond aux besoins actuels des laboratoires en matière de rapidité, de précision et de fiabilité. En nous basant sur notre expérience et notre évaluation du système au sein de notre laboratoire, nous avons pu obtenir des résultats exploitables et les envoyer plus rapidement aux médecins, leur permettant ainsi de proposer des options de traitement plus tôt à leurs patients. »
Découvrez le témoignage du Mayo University Hospital :
https://www.beckmancoulter.com/fr/learning-and-events/webinars/immunoassay-webinars/creating-time-new-dxi-9000-analyzer
Pour plus d’information, vous pouvez contacter :
Amélie Le Caignec | alecaignec@beckman.com | 07.88.05.85.83
« Les dispositifs cités sont destinés à des professionnels de santé et sont conformes à la (aux) destination(s) au sens du règlement (IVDR) (EU) 2017/746. Lire attentivement les instructions figurant sur l’étiquetage et/ou la notice d’utilisation. »
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