Dédiée au comédien Thierry Monfray, atteint d’une sclérose latérale amyotrophique et décédé le 9 janvier 2015, cette Université prolonge celle de Montpellier (6-8 octobre 2014), première à avoir abordé la problématique des maladies neuro-dégénératives dans une perspective éthique et sociétale. Elle a pour ambition de faire vivre un grand « atelier » destiné à construire collectivement une réflexion éthique capable d’aider ces malades et leurs proches dans leur quotidien spécifique.
Mettre en commun et distinguer
Dédié au comédien Thierry Monfray, atteint d’une sclérose latérale amyotrophique et décédé le 9 janvier 2015, cette Université prolonge celle de Montpellier (6-8 octobre 2014), première à avoir aborder la problématique des maladies : membres d’associations, citoyens, professionnels et chercheurs.
Comme les années précédentes, le programme prévoit des approches aussi bien transversales que ciblées, sur la base d’une alternance entre séances plénières et ateliers thématiques. Afin de réussir ce rendez-vous à la fois de la convergence et de la différence, plusieurs nouveautés sont introduites cette année :
- La journée scientifique : placée en amont de l’Université d’été, elle est ouverte au public et sera consacrée aux enjeux des big data dans la recherche sur la maladie d’Alzheimer.
- La soirée publique d’ouverture : elle prend la forme d’un débat autour des résultats de l’enquête Opinion Way commandée par l’EREMAND sur « La motivation des personnes aidant un proche malade ». La mobilisation politique et les solidarités de proximité seront au cœur des échanges.
- Les associations de patients : elles sont invitées à prendre toute leur part à la réflexion (France Alzheimer, Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique, France Parkinson, Association Huntington France, Association Française des Sclérosés En Plaques, Connaître les Syndromes Cérébéleux...).
Premier acte public du Plan maladies neuro-dégénératives 2014-219, cette édition cherche à dessiner les bases des solidarités pouvant être pensées face à des maladies qui suscitent encore trop souvent défiance et crainte. Elle poursuit la démarche entreprise depuis 2010 afin de favoriser par les professionnels intervenant en institution ou à domicile une appropriation des savoirs indispensables au respect de la personne malade dans ses droits et ses choix.
Comme les années précédentes, le programme prévoit des approches aussi bien transversales que ciblées, sur la base d’une alternance entre séances plénières et ateliers thématiques. Afin de réussir ce rendez-vous à la fois de la convergence et de la différence, plusieurs nouveautés sont introduites cette année :
- La journée scientifique : placée en amont de l’Université d’été, elle est ouverte au public et sera consacrée aux enjeux des big data dans la recherche sur la maladie d’Alzheimer.
- La soirée publique d’ouverture : elle prend la forme d’un débat autour des résultats de l’enquête Opinion Way commandée par l’EREMAND sur « La motivation des personnes aidant un proche malade ». La mobilisation politique et les solidarités de proximité seront au cœur des échanges.
- Les associations de patients : elles sont invitées à prendre toute leur part à la réflexion (France Alzheimer, Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique, France Parkinson, Association Huntington France, Association Française des Sclérosés En Plaques, Connaître les Syndromes Cérébéleux...).
Premier acte public du Plan maladies neuro-dégénératives 2014-219, cette édition cherche à dessiner les bases des solidarités pouvant être pensées face à des maladies qui suscitent encore trop souvent défiance et crainte. Elle poursuit la démarche entreprise depuis 2010 afin de favoriser par les professionnels intervenant en institution ou à domicile une appropriation des savoirs indispensables au respect de la personne malade dans ses droits et ses choix.
Informations Pratiques : Déroulé de l’Université d’été « Vivre avec, vivre ensemble »
- Lundi 14 septembre 2015, 9h-17h, CHU de Nantes, amphi Lemoine : journée scientifique ouverte au public dans le cadre du Laboratoire d’excellence DISTALZ
Thème : « Big data : enjeux scientifiques éthiques et sociétaux de l’anticipation »
- Mardi 15 septembre 2015, 9h-17h, Cité des Congrès de Nantes :
Matin : séances plénières
Après-midi : 2 sessions de 5 ateliers chacune
- Mardi 15 septembre 2015, 18h30-21h, Faculté de Pharmacie de Nantes, amphi Bias : soirée-débat d’ouverture
Hommage à Thierry Monfray (en présence de Clémentine Célarié)
Résultats de l’enquête Opinion Way sur « Les motivations des personnes aidant un proche malade »
- Mercredi 16 septembre 2015, 9h-17h, Cité des Congrès de Nantes :
Matin : séances plénières
Après-midi : 1er symposium éthique de la Fédération des Centres Mémoires de Ressources et de Recherche (CMRR), 2 sessions de 4 ateliers chacune
Programme et inscription (gratuite dans la limite des places disponibles) : http://www.espace-ethique.org/d/2702/2705
Thème : « Big data : enjeux scientifiques éthiques et sociétaux de l’anticipation »
- Mardi 15 septembre 2015, 9h-17h, Cité des Congrès de Nantes :
Matin : séances plénières
Après-midi : 2 sessions de 5 ateliers chacune
- Mardi 15 septembre 2015, 18h30-21h, Faculté de Pharmacie de Nantes, amphi Bias : soirée-débat d’ouverture
Hommage à Thierry Monfray (en présence de Clémentine Célarié)
Résultats de l’enquête Opinion Way sur « Les motivations des personnes aidant un proche malade »
- Mercredi 16 septembre 2015, 9h-17h, Cité des Congrès de Nantes :
Matin : séances plénières
Après-midi : 1er symposium éthique de la Fédération des Centres Mémoires de Ressources et de Recherche (CMRR), 2 sessions de 4 ateliers chacune
Programme et inscription (gratuite dans la limite des places disponibles) : http://www.espace-ethique.org/d/2702/2705
À propos de l’Espace de Réflexion Éthique Maladies Neuro-Dégénératives (EREMAND)
Poursuivant les initiatives développées depuis 2010 dans le cadre de l’Espace national de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer, l’Espace national de réflexion éthique sur les Maladies Neuro-Dégénératives, EREMAND, a été créé dans le cadre du Plan national Maladies Neuro-Dégénératives 2014-2019 en vue de nourrir la réflexion collective sur les finalités communes aux patients atteints de ces maladies et à leurs proches.
Au-delà de la simple juxtaposition de savoirs, il s’agit de mieux comprendre les enjeux propres à chacune de ces maladies en faisant vivre un espace de solidarités et de partages respectueux de la diversité des réalités humaines et sociales vécues par ces patients et leurs proches.
Informations : http://www.espace-ethique-alzheimer.org
Au-delà de la simple juxtaposition de savoirs, il s’agit de mieux comprendre les enjeux propres à chacune de ces maladies en faisant vivre un espace de solidarités et de partages respectueux de la diversité des réalités humaines et sociales vécues par ces patients et leurs proches.
Informations : http://www.espace-ethique-alzheimer.org
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